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翰森制药HS-10529获批临床，拟治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤

0次浏览发布时间：2025-04-16 07:02:00

4月15日，翰森制药宣布，公司自主研发的1类新药HS-10529片获国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书，拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤。

本文分类：实时讯息
本文标签：突变晚期实体新药通知书监督管理局临床试验获批
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发布日期：2025-04-16 07:02:00
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