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翰森制药HS-10529获批临床,拟治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤
0次浏览 发布时间:2025-04-16 07:02:00
4月15日,翰森制药宣布,公司自主研发的1类新药HS-10529片获国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤。
本文分类:
实时讯息
本文标签:
突变
晚期
实体
新药
通知书
监督管理局
临床试验
获批
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发布日期:2025-04-16 07:02:00
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https://m.bnwz.net/news/0oM84p9MdL.html
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