恒瑞医药子公司注射用HRS8179获临床试验批准

北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）7月24日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用HRS8179开展预防大脑半球大面积梗死后严重脑水肿的临床试验。

公告显示，该药物通过减少钠离子内流，减轻脑卒中后脑水肿的形成，从而减轻脑梗死。目前国内外暂无同类产品获批上市。截至目前，注射用HRS8179相关项目累计研发投入约为4740万元。